Она единственная, кто дожила в России до 21 года с такой болезнью. Глава СКР Александр Бастрыкин поручил провести проверку действий чиновников, сообщила пресс-служба ведомства.

Татьяна Дроздова страдает редким генетическим заболеванием — тяжелым комбинированным иммунодефицитом с нехваткой аденозиндезаминазы.

Этот диагноз ей поставили в 2017 году. Несколько лет она находилась на поддерживающей терапии. В 2023 году семья Дроздовой узнала о препарате Elapegademase-IvIr (Revcovi), который может помочь в лечении.

Это зарубежный препарат, который стоит 50 миллионов рублей в месяц.

Российских детей этим леарством снабжает благотворительный фонд "Круг добра", но почему-то его программа охватывает только тех, кто младше 19 лет. Дроздовой же уже исполнился 21 год. И региональный Минздрав отказался купить ей этот препарат. В итоге, её семья подала в суд и выиграла его. Однако ведомство обжаловало решение суда.

"Я не прошу людей о сборе средств – это большая сумма. Я по закону имею право получить назначенное лечение из бюджета и добиваюсь этого. Я просто мечтаю стать обычным человеком: учиться, стать врачом, путешествовать и завести семью. Но пока болезнь обрекает меня на одиночество", – рассказала Дроздова.

Министерство здравоохранения Новосибирской области с сентября 2018 года возглавляет Константин Хальзов.